Поддержка пациентов с ИТП

 

Группы поддержки пациентов с ИТП

Россия: Всероссийское общество гемофилии (ВОГ), Президент – Жулёв Юрий Александрович
Адрес центрального офиса Всероссийского общества гемофилии: 
125167, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2, офисы 315 и 317
Тел./Факс: +7(495) 612-2053; +7 (495) 612-3884, +7 (495) 748-0510
E-mail: office@hemophilia.ru, сайт: www.hemophilia.ru, www.itpurpura.ru, www.итпурпура.рф
 

Можно получить помощь от групп поддержки и национальных организаций. Вот несколько примеров:
 

Организации в некоторых странах
Германия: Die Infoseite zu ITP, www.itp-information.de
Нидерланды: De ITP Patiëntenvereniging Nederland, www.itp-pv.nl
Дания: Danmarks Bløderforening, www.bloderforeningen.dk
Португалия: Raríssimas, www.rarissimas.pt

 
Другие полезные группы

Ассоциация поддержки больных тромбоцитарными заболеваниямипредоставляет информацию и обеспечивает поддержку пациентов с ИТП, а также оказывает содействие в проведении исследований ИТП и других тромбоцитарных расстройств. Посетите сайт по адресу www.pdsa.org.
«Тромбоциты в сети»предоставляет самую актуальную информацию об ИТП (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура), ТТП-ГУС (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура – гемолитико-уремический синдром) и ЛТП (лекарственная тромбоцитопения). Спонсором сайта является Медицинский колледж Университета Оклахомы.

Посетите сайт по адресу www.ouhsc.edu/platelets/index.html
Ассоциация поддержки больных ИТП, расположенная в Великобритании, имеет своей целью содействие развитию и улучшению общего благосостояния пациентов с ИТП и их семей. Веб-сайт организации содержит полезную информацию об ИТП и проводимых мероприятиях.
Посетите сайт по адресу www.itpsupport.org.uk.
Европейская гематологическая ассоциация (European Hematology Association, ЕНА)
Задачей EHA является поощрение мер по достижению передового уровня в клинической практике, научных исследованиях и просвещении в области европейской гематологии.
Посетите сайт по адресу www.ehaweb.org.
Международная организация пациентов с первичными иммунодефицитами (International Patient Organisation for Primary Immunodeficiencies, IPOPI)
IPOPI – международная организация пациентов, членами которой являются национальные организации пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД). Ее задачи заключаются в проведении регулярного ежегодного международного форума, направленного на определение международных приоритетных задач в области совершенствования диагностики и лечения первичных иммунодефицитов путем проведения научных исследований, агитационной деятельности и просвещения. Посетите сайт по адресу www.ipopi.org.
Европейское общество по изучению иммунодефицита (European Society for Immunodeficiencies, ESID)
ESID является некоммерческой организацией, основными задачей которой является содействие обмену идеями и информацией между врачами, медсестрами, исследователями в сфере биомедицины, пациентами и их семьями, связанными с явлениями первичного иммунодефицита. Посетите сайт по адресу www.esid.org